https://www.askep3s.org/e019c8518e/pathway/A81.0

ICD-10: A81.0 25 Node 24 Relasi

A81.0 - Creutzfeldt-Jakob Disease (Penyakit Creutzfeldt-Jakob)

Clinical Pathway interaktif: Etiologi → Patofisiologi → Tanda & Gejala → Dx Keperawatan

Etiologi1

Infeksi Protein Prion Abnormal (PrP^Sc)

Patofisiologi4

Akumulasi PrP^Sc dan Neurodegenerasi Spongiform pada SSP
Degenerasi Neuron Kortikal: Demensia Progresif Cepat
Degenerasi Subkortikal & Batang Otak: Disfungsi Motorik-Autonom
Penurunan Kesadaran dan Imobilisasi Progresif

Tanda & Gejala5

Amnesia, Disorientasi, Agnosia, Apraksia
Mieloklonus, Ataksia, Rigiditas, Hiperekstensi
Disfagia, Disartria, Inkontinensia, Refleks Patologis
Stupor, Koma, Imobilisasi Total
Ansietas, Delusi, Perubahan Perilaku, Isolasi Sosial

Diagnosis Keperawatan13

Gangguan Memori
Gangguan Proses Pikir
Risiko Cedera
Gangguan Mobilitas Fisik
Gangguan Menelan
Risiko Aspirasi
Gangguan Eliminasi Urin: Inkontinensia Fungsional
Gangguan Nutrisi: Kurang dari Kebutuhan Tubuh
Gangguan Pola Tidur
Gangguan Komunikasi Verbal
Ansietas
Berduka (Grieving)
Kelelahan Peran Caregiver

Referensi & Sumber

Purnomo, Hadi. (2017). Buku Ajar Asuhan Keperawatan Neurologi. Jakarta: EGC.
SDKI (Standar Diagnosa Keperawatan Indonesia) DPP PPNI, 2017.
ICD-10 WHO Version 2019.
Appleby, B.S., et al. (2009). Prion diseases. Lancet Neurol.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Creutzfeldt-Jakob Disease Fact Sheet.

Konten Terkait

Artikel: A81.0